- 黄正;王朝明;王廷钧;
以聚乙二醇(PEG)为相变材料,通过添加碳气凝胶,采用熔融共混和真空浸渍的方式制备了导热增强型相变复合材料。采用扫描电子显微镜、热常数分析仪、差示扫描量热仪、红外热成像仪和热重分析仪对所制备复合材料的微观结构、导热性能与相变过程进行了研究。结果表明:相比于PEG材料,片层三维网络结构的碳气凝胶可有效提高PEG的导热性能;碳气凝胶对PEG具有更加优良的定型效果,在相变过程中,能有效束缚PEG的流动,保持复合材料的形状稳定性。
2022年06期 v.20;No.120 31-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 961K] [下载次数:513 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:1 ] - 黄正;王朝明;王廷钧;
以聚乙二醇(PEG)为相变材料,通过添加碳气凝胶,采用熔融共混和真空浸渍的方式制备了导热增强型相变复合材料。采用扫描电子显微镜、热常数分析仪、差示扫描量热仪、红外热成像仪和热重分析仪对所制备复合材料的微观结构、导热性能与相变过程进行了研究。结果表明:相比于PEG材料,片层三维网络结构的碳气凝胶可有效提高PEG的导热性能;碳气凝胶对PEG具有更加优良的定型效果,在相变过程中,能有效束缚PEG的流动,保持复合材料的形状稳定性。
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采用TG(热重)–DSC(差热)、扫描电镜、红外光谱、原位XRD(X射线衍射)、激光粒度分析等测试手段对1, 1'–二羟基–5, 5'–联四唑二羟胺盐(TKX–50)在推进剂使用工况下的热稳定性能进行了研究。结果表明,TKX–50的热分解分两步,且分解初期质量线有很大波动,第一阶段分解的活化能为143.6 kJ/mol,峰温为232.17℃,第二阶段分解的峰温为250.47℃,TKX–50在70℃/空气条件下储存30 d,质量、形状尺寸、平均粒径和晶型均未发生明显变化,热稳定性较好。
2022年06期 v.20;No.120 37-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 899K] [下载次数:281 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 王敏;徐胜良;韩丽萍;强福智;
采用TG(热重)–DSC(差热)、扫描电镜、红外光谱、原位XRD(X射线衍射)、激光粒度分析等测试手段对1, 1'–二羟基–5, 5'–联四唑二羟胺盐(TKX–50)在推进剂使用工况下的热稳定性能进行了研究。结果表明,TKX–50的热分解分两步,且分解初期质量线有很大波动,第一阶段分解的活化能为143.6 kJ/mol,峰温为232.17℃,第二阶段分解的峰温为250.47℃,TKX–50在70℃/空气条件下储存30 d,质量、形状尺寸、平均粒径和晶型均未发生明显变化,热稳定性较好。
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采用以多元醇、扩链剂、催化剂、有机硅开孔剂、水等合成的树脂A和预聚物树脂B,合成了轻质高弹聚氨酯鞋底材料。详细研究了异氰酸酯指数(R)、多元醇质量比、扩链剂种类、有机硅开孔剂的用量以及模温等对产品性能的影响。结果表明:R为1.03,多元醇a、b质量比为75:25,扩链剂为单乙二醇(4.0质量份),有机硅开孔剂IMR–852为0.4质量份,模温为55~60℃时,制品剥离强度为4.1N/mm,拉伸强度为3.0 MPa,不收缩,回弹率超过55%。
2022年06期 v.20;No.120 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 657K] [下载次数:505 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:3 ] - 李海朝;任明月;甘经虎;孟素青;
采用以多元醇、扩链剂、催化剂、有机硅开孔剂、水等合成的树脂A和预聚物树脂B,合成了轻质高弹聚氨酯鞋底材料。详细研究了异氰酸酯指数(R)、多元醇质量比、扩链剂种类、有机硅开孔剂的用量以及模温等对产品性能的影响。结果表明:R为1.03,多元醇a、b质量比为75:25,扩链剂为单乙二醇(4.0质量份),有机硅开孔剂IMR–852为0.4质量份,模温为55~60℃时,制品剥离强度为4.1N/mm,拉伸强度为3.0 MPa,不收缩,回弹率超过55%。
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采用单向拉伸测拉伸强度、延伸率的方式,考察增塑剂的种类、用量,键合剂的种类、用量,细氧化剂含量,固化参数等对环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)燃气发生剂常温力学性能的影响。结果表明:乙酰柠檬酸三丁酯增塑的燃气发生剂力学性能最佳,随增塑剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度逐渐减小,延伸率逐渐增大;使用BA–8(氮丙啶类)键合剂的燃气发生剂力学性能最优,随键合剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大;在含能固体含量不变的情况下,随细氧化剂含量的增加,燃气发生剂的拉伸强度增大,延伸率减小;固化参数从0.75到1.65,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大,当固化参数取1.2时,燃气发生剂的拉伸强度增至最大(1.33 MPa),延伸率降至最低(84.2%)。
2022年06期 v.20;No.120 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 655K] [下载次数:120 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:2 ] - 文灿;刘佳;杨波;龚文明;李小英;牛草坪;
采用单向拉伸测拉伸强度、延伸率的方式,考察增塑剂的种类、用量,键合剂的种类、用量,细氧化剂含量,固化参数等对环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)燃气发生剂常温力学性能的影响。结果表明:乙酰柠檬酸三丁酯增塑的燃气发生剂力学性能最佳,随增塑剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度逐渐减小,延伸率逐渐增大;使用BA–8(氮丙啶类)键合剂的燃气发生剂力学性能最优,随键合剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大;在含能固体含量不变的情况下,随细氧化剂含量的增加,燃气发生剂的拉伸强度增大,延伸率减小;固化参数从0.75到1.65,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大,当固化参数取1.2时,燃气发生剂的拉伸强度增至最大(1.33 MPa),延伸率降至最低(84.2%)。
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采用单组分聚氨酯泡沫材料加工工艺,通过加入含卤素阻燃聚醚多元醇、阻燃聚酯多元醇、泡沫稳定剂、阻燃剂、抛射剂等原料,制成了单组分高阻燃喷涂型聚氨酯泡沫材料。讨论了主要原料对泡沫材料性能的影响,并对喷涂效果进行了测试。结果表明:由阻燃聚醚多元醇IXOL?M125合成的制品阻燃效果较好,最佳添加量为组合聚醚质量的60%;纳米氢氧化铝添加量为组合聚醚质量的4%~5%时,可得到难燃级材料;异氰酸酯指数为7、二甲醚和丙丁烷质量比为55:45时,所得产品喷涂效果最佳。
2022年06期 v.20;No.120 50-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 672K] [下载次数:222 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:1 ] - 王伟;
采用单组分聚氨酯泡沫材料加工工艺,通过加入含卤素阻燃聚醚多元醇、阻燃聚酯多元醇、泡沫稳定剂、阻燃剂、抛射剂等原料,制成了单组分高阻燃喷涂型聚氨酯泡沫材料。讨论了主要原料对泡沫材料性能的影响,并对喷涂效果进行了测试。结果表明:由阻燃聚醚多元醇IXOL?M125合成的制品阻燃效果较好,最佳添加量为组合聚醚质量的60%;纳米氢氧化铝添加量为组合聚醚质量的4%~5%时,可得到难燃级材料;异氰酸酯指数为7、二甲醚和丙丁烷质量比为55:45时,所得产品喷涂效果最佳。
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以玄武岩纤维(BF)、聚乳酸(PLA)为主要原料,再与成核剂TMC–210、硅烷偶联剂KH–550、环氧扩链剂KL–E4370B和填料纳米碳酸钙通过熔融共混制备3D打印玄武岩纤维/聚乳酸复合线材。讨论了纤维含量、成核剂用量、硅烷偶联剂用量、环氧扩链剂用量、纳米碳酸钙用量对复合线材力学性能的影响。结果表明:w(BF)以20%~30%为宜;TMC–210对于复合线材强度增强效果不明显;w(KH–550)为7.5%、w(KL–E4370B)为4%、w(纳米碳酸钙)为7.5%时,复合线材力学性能最佳。
2022年06期 v.20;No.120 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 692K] [下载次数:448 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 郝亚暾;
以玄武岩纤维(BF)、聚乳酸(PLA)为主要原料,再与成核剂TMC–210、硅烷偶联剂KH–550、环氧扩链剂KL–E4370B和填料纳米碳酸钙通过熔融共混制备3D打印玄武岩纤维/聚乳酸复合线材。讨论了纤维含量、成核剂用量、硅烷偶联剂用量、环氧扩链剂用量、纳米碳酸钙用量对复合线材力学性能的影响。结果表明:w(BF)以20%~30%为宜;TMC–210对于复合线材强度增强效果不明显;w(KH–550)为7.5%、w(KL–E4370B)为4%、w(纳米碳酸钙)为7.5%时,复合线材力学性能最佳。
2022年06期 v.20;No.120 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 692K] [下载次数:448 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 李湘;方松刚;徐娟;殷洁;
研究了苯乙烯–丁二烯–苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和高胶粉对废电视机后壳料聚苯乙烯(F–PS)的力学性能、尺寸稳定性、热变形温度(HDT)和维卡软化点温度(VST)的影响,结果表明:SBS和高胶粉在F–PS中有协同增韧作用,在F–PS中复配加入w=6%的SBS和w=2%的高胶粉时,材料的缺口冲击强度从4.5 kJ/m2提高到7.6 kJ/m2,增加量为3.1 kJ/m2,比单独添加w=8%的SBS的缺口冲击强度(6.9 kJ/m2)高0.7 kJ/m2,伸长率从28.6%提高到36.7%,增加量为8.1个百分点;高胶粉和SBS都可提高F–PS的尺寸稳定性,但会使F–PS的HDT和VST降低。
2022年06期 v.20;No.120 59-61+65页 [查看摘要][在线阅读][下载 660K] [下载次数:87 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:2 ] - 李湘;方松刚;徐娟;殷洁;
研究了苯乙烯–丁二烯–苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和高胶粉对废电视机后壳料聚苯乙烯(F–PS)的力学性能、尺寸稳定性、热变形温度(HDT)和维卡软化点温度(VST)的影响,结果表明:SBS和高胶粉在F–PS中有协同增韧作用,在F–PS中复配加入w=6%的SBS和w=2%的高胶粉时,材料的缺口冲击强度从4.5 kJ/m2提高到7.6 kJ/m2,增加量为3.1 kJ/m2,比单独添加w=8%的SBS的缺口冲击强度(6.9 kJ/m2)高0.7 kJ/m2,伸长率从28.6%提高到36.7%,增加量为8.1个百分点;高胶粉和SBS都可提高F–PS的尺寸稳定性,但会使F–PS的HDT和VST降低。
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针对绿色N2O4中NO测定时所使用的氧气稳压装置过于庞大、操作不便、压力不稳等问题,对稳压装置进行改进,从改进前后外观尺寸、内部管路、调压稳压时间、充氧后稳定压力示数、氧化瓶充氧后质量、NO测试效果等方面进行对比分析,结果表明,改进后装置优于改进前,有效解决了化验时氧气压力不稳的问题,提高了测试数据的平行性和准确性,改进后装置更能满足化验要求,且符合相关标准中技术指标要求。
2022年06期 v.20;No.120 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 693K] [下载次数:28 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 吴学涛;辛宇宙;童伟;梁勇;王伟清;丛日梅;
针对绿色N2O4中NO测定时所使用的氧气稳压装置过于庞大、操作不便、压力不稳等问题,对稳压装置进行改进,从改进前后外观尺寸、内部管路、调压稳压时间、充氧后稳定压力示数、氧化瓶充氧后质量、NO测试效果等方面进行对比分析,结果表明,改进后装置优于改进前,有效解决了化验时氧气压力不稳的问题,提高了测试数据的平行性和准确性,改进后装置更能满足化验要求,且符合相关标准中技术指标要求。
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