化学推进剂与高分子材料

专论与综述

  • FOX–7的合成及其在火炸药中的应用研究进展

    吕亭川;占明明;鲁国林;王文博;

    介绍了国内外关于FOX–7的合成方法、性能表征以及在火炸药中的应用研究。FOX–7材料具有能量高、感度低、产气量大以及热稳定性好等优点,能够提高火炸药的能量性能和安全性能,具有较好的应用前景。

    2022年06期 v.20;No.120 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 843K]
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  • FOX–7的合成及其在火炸药中的应用研究进展

    吕亭川;占明明;鲁国林;王文博;

    介绍了国内外关于FOX–7的合成方法、性能表征以及在火炸药中的应用研究。FOX–7材料具有能量高、感度低、产气量大以及热稳定性好等优点,能够提高火炸药的能量性能和安全性能,具有较好的应用前景。

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  • 特种异氰酸酯在固体推进剂中的应用

    王建伟;刘建艇;赵文凯;池俊杰;夏宇;李文江;张晓勤;贾利亚;

    介绍了特种异氰酸酯的分类,主要介绍了固体推进剂使用的特种异氰酸酯,并对其在固体推进剂中的应用进行了较详细论述,指出采用特种异氰酸酯是进一步提高我国固体推进剂综合性能的重要手段。

    2022年06期 v.20;No.120 8-12+24页 [查看摘要][在线阅读][下载 748K]
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  • 特种异氰酸酯在固体推进剂中的应用

    王建伟;刘建艇;赵文凯;池俊杰;夏宇;李文江;张晓勤;贾利亚;

    介绍了特种异氰酸酯的分类,主要介绍了固体推进剂使用的特种异氰酸酯,并对其在固体推进剂中的应用进行了较详细论述,指出采用特种异氰酸酯是进一步提高我国固体推进剂综合性能的重要手段。

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  • 一氟甲烷的合成与纯化研究进展

    何红振;张冲;宋新巍;许福胜;张金彪;

    综述了一氟甲烷的合成与纯化方法,重点介绍了气相加氢脱氯法和气相催化氟化法合成一氟甲烷的工艺过程及催化剂的制备,对各种纯化方法脱除杂质组分的能力进行了介绍,对选择合适的一氟甲烷粗气制备工艺和高纯度电子级一氟甲烷的精制工艺进行了展望。

    2022年06期 v.20;No.120 13-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 774K]
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  • 一氟甲烷的合成与纯化研究进展

    何红振;张冲;宋新巍;许福胜;张金彪;

    综述了一氟甲烷的合成与纯化方法,重点介绍了气相加氢脱氯法和气相催化氟化法合成一氟甲烷的工艺过程及催化剂的制备,对各种纯化方法脱除杂质组分的能力进行了介绍,对选择合适的一氟甲烷粗气制备工艺和高纯度电子级一氟甲烷的精制工艺进行了展望。

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  • 蒽醌法制备过氧化氢用钯催化剂的再生及科学使用探讨

    成小强;李鹏翔;冯彬;白立光;赵晓东;

    介绍了蒽醌法制备过氧化氢用钯催化剂失活的几种原因,并对其再生方法进行了讨论和总结,提出了钯催化剂的优化使用方法,针对原材料控制、操作条件优化、溶剂组分优化分别进行了阐述,以期为使用钯催化剂的过氧化氢装置稳定运行提供指导。

    2022年06期 v.20;No.120 25-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 727K]
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  • 蒽醌法制备过氧化氢用钯催化剂的再生及科学使用探讨

    成小强;李鹏翔;冯彬;白立光;赵晓东;

    介绍了蒽醌法制备过氧化氢用钯催化剂失活的几种原因,并对其再生方法进行了讨论和总结,提出了钯催化剂的优化使用方法,针对原材料控制、操作条件优化、溶剂组分优化分别进行了阐述,以期为使用钯催化剂的过氧化氢装置稳定运行提供指导。

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研究与开发

  • 碳气凝胶基复合相变材料的制备及其导热性能研究

    黄正;王朝明;王廷钧;

    以聚乙二醇(PEG)为相变材料,通过添加碳气凝胶,采用熔融共混和真空浸渍的方式制备了导热增强型相变复合材料。采用扫描电子显微镜、热常数分析仪、差示扫描量热仪、红外热成像仪和热重分析仪对所制备复合材料的微观结构、导热性能与相变过程进行了研究。结果表明:相比于PEG材料,片层三维网络结构的碳气凝胶可有效提高PEG的导热性能;碳气凝胶对PEG具有更加优良的定型效果,在相变过程中,能有效束缚PEG的流动,保持复合材料的形状稳定性。

    2022年06期 v.20;No.120 31-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 961K]
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  • 碳气凝胶基复合相变材料的制备及其导热性能研究

    黄正;王朝明;王廷钧;

    以聚乙二醇(PEG)为相变材料,通过添加碳气凝胶,采用熔融共混和真空浸渍的方式制备了导热增强型相变复合材料。采用扫描电子显微镜、热常数分析仪、差示扫描量热仪、红外热成像仪和热重分析仪对所制备复合材料的微观结构、导热性能与相变过程进行了研究。结果表明:相比于PEG材料,片层三维网络结构的碳气凝胶可有效提高PEG的导热性能;碳气凝胶对PEG具有更加优良的定型效果,在相变过程中,能有效束缚PEG的流动,保持复合材料的形状稳定性。

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  • TKX–50的热稳定性能研究

    王敏;徐胜良;韩丽萍;强福智;

    采用TG(热重)–DSC(差热)、扫描电镜、红外光谱、原位XRD(X射线衍射)、激光粒度分析等测试手段对1, 1'–二羟基–5, 5'–联四唑二羟胺盐(TKX–50)在推进剂使用工况下的热稳定性能进行了研究。结果表明,TKX–50的热分解分两步,且分解初期质量线有很大波动,第一阶段分解的活化能为143.6 kJ/mol,峰温为232.17℃,第二阶段分解的峰温为250.47℃,TKX–50在70℃/空气条件下储存30 d,质量、形状尺寸、平均粒径和晶型均未发生明显变化,热稳定性较好。

    2022年06期 v.20;No.120 37-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 899K]
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  • TKX–50的热稳定性能研究

    王敏;徐胜良;韩丽萍;强福智;

    采用TG(热重)–DSC(差热)、扫描电镜、红外光谱、原位XRD(X射线衍射)、激光粒度分析等测试手段对1, 1'–二羟基–5, 5'–联四唑二羟胺盐(TKX–50)在推进剂使用工况下的热稳定性能进行了研究。结果表明,TKX–50的热分解分两步,且分解初期质量线有很大波动,第一阶段分解的活化能为143.6 kJ/mol,峰温为232.17℃,第二阶段分解的峰温为250.47℃,TKX–50在70℃/空气条件下储存30 d,质量、形状尺寸、平均粒径和晶型均未发生明显变化,热稳定性较好。

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  • 轻质高弹聚氨酯鞋底材料的制备及性能研究

    李海朝;任明月;甘经虎;孟素青;

    采用以多元醇、扩链剂、催化剂、有机硅开孔剂、水等合成的树脂A和预聚物树脂B,合成了轻质高弹聚氨酯鞋底材料。详细研究了异氰酸酯指数(R)、多元醇质量比、扩链剂种类、有机硅开孔剂的用量以及模温等对产品性能的影响。结果表明:R为1.03,多元醇a、b质量比为75:25,扩链剂为单乙二醇(4.0质量份),有机硅开孔剂IMR–852为0.4质量份,模温为55~60℃时,制品剥离强度为4.1N/mm,拉伸强度为3.0 MPa,不收缩,回弹率超过55%。

    2022年06期 v.20;No.120 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 657K]
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  • 轻质高弹聚氨酯鞋底材料的制备及性能研究

    李海朝;任明月;甘经虎;孟素青;

    采用以多元醇、扩链剂、催化剂、有机硅开孔剂、水等合成的树脂A和预聚物树脂B,合成了轻质高弹聚氨酯鞋底材料。详细研究了异氰酸酯指数(R)、多元醇质量比、扩链剂种类、有机硅开孔剂的用量以及模温等对产品性能的影响。结果表明:R为1.03,多元醇a、b质量比为75:25,扩链剂为单乙二醇(4.0质量份),有机硅开孔剂IMR–852为0.4质量份,模温为55~60℃时,制品剥离强度为4.1N/mm,拉伸强度为3.0 MPa,不收缩,回弹率超过55%。

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  • PET燃气发生剂常温力学性能的研究

    文灿;刘佳;杨波;龚文明;李小英;牛草坪;

    采用单向拉伸测拉伸强度、延伸率的方式,考察增塑剂的种类、用量,键合剂的种类、用量,细氧化剂含量,固化参数等对环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)燃气发生剂常温力学性能的影响。结果表明:乙酰柠檬酸三丁酯增塑的燃气发生剂力学性能最佳,随增塑剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度逐渐减小,延伸率逐渐增大;使用BA–8(氮丙啶类)键合剂的燃气发生剂力学性能最优,随键合剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大;在含能固体含量不变的情况下,随细氧化剂含量的增加,燃气发生剂的拉伸强度增大,延伸率减小;固化参数从0.75到1.65,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大,当固化参数取1.2时,燃气发生剂的拉伸强度增至最大(1.33 MPa),延伸率降至最低(84.2%)。

    2022年06期 v.20;No.120 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 655K]
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  • PET燃气发生剂常温力学性能的研究

    文灿;刘佳;杨波;龚文明;李小英;牛草坪;

    采用单向拉伸测拉伸强度、延伸率的方式,考察增塑剂的种类、用量,键合剂的种类、用量,细氧化剂含量,固化参数等对环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)燃气发生剂常温力学性能的影响。结果表明:乙酰柠檬酸三丁酯增塑的燃气发生剂力学性能最佳,随增塑剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度逐渐减小,延伸率逐渐增大;使用BA–8(氮丙啶类)键合剂的燃气发生剂力学性能最优,随键合剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大;在含能固体含量不变的情况下,随细氧化剂含量的增加,燃气发生剂的拉伸强度增大,延伸率减小;固化参数从0.75到1.65,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大,当固化参数取1.2时,燃气发生剂的拉伸强度增至最大(1.33 MPa),延伸率降至最低(84.2%)。

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  • 单组分高阻燃喷涂型聚氨酯泡沫材料的研制

    王伟;

    采用单组分聚氨酯泡沫材料加工工艺,通过加入含卤素阻燃聚醚多元醇、阻燃聚酯多元醇、泡沫稳定剂、阻燃剂、抛射剂等原料,制成了单组分高阻燃喷涂型聚氨酯泡沫材料。讨论了主要原料对泡沫材料性能的影响,并对喷涂效果进行了测试。结果表明:由阻燃聚醚多元醇IXOL?M125合成的制品阻燃效果较好,最佳添加量为组合聚醚质量的60%;纳米氢氧化铝添加量为组合聚醚质量的4%~5%时,可得到难燃级材料;异氰酸酯指数为7、二甲醚和丙丁烷质量比为55:45时,所得产品喷涂效果最佳。

    2022年06期 v.20;No.120 50-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 672K]
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  • 单组分高阻燃喷涂型聚氨酯泡沫材料的研制

    王伟;

    采用单组分聚氨酯泡沫材料加工工艺,通过加入含卤素阻燃聚醚多元醇、阻燃聚酯多元醇、泡沫稳定剂、阻燃剂、抛射剂等原料,制成了单组分高阻燃喷涂型聚氨酯泡沫材料。讨论了主要原料对泡沫材料性能的影响,并对喷涂效果进行了测试。结果表明:由阻燃聚醚多元醇IXOL?M125合成的制品阻燃效果较好,最佳添加量为组合聚醚质量的60%;纳米氢氧化铝添加量为组合聚醚质量的4%~5%时,可得到难燃级材料;异氰酸酯指数为7、二甲醚和丙丁烷质量比为55:45时,所得产品喷涂效果最佳。

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  • 3D打印用玄武岩纤维/聚乳酸复合线材力学性能的研究

    郝亚暾;

    以玄武岩纤维(BF)、聚乳酸(PLA)为主要原料,再与成核剂TMC–210、硅烷偶联剂KH–550、环氧扩链剂KL–E4370B和填料纳米碳酸钙通过熔融共混制备3D打印玄武岩纤维/聚乳酸复合线材。讨论了纤维含量、成核剂用量、硅烷偶联剂用量、环氧扩链剂用量、纳米碳酸钙用量对复合线材力学性能的影响。结果表明:w(BF)以20%~30%为宜;TMC–210对于复合线材强度增强效果不明显;w(KH–550)为7.5%、w(KL–E4370B)为4%、w(纳米碳酸钙)为7.5%时,复合线材力学性能最佳。

    2022年06期 v.20;No.120 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 692K]
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  • 3D打印用玄武岩纤维/聚乳酸复合线材力学性能的研究

    郝亚暾;

    以玄武岩纤维(BF)、聚乳酸(PLA)为主要原料,再与成核剂TMC–210、硅烷偶联剂KH–550、环氧扩链剂KL–E4370B和填料纳米碳酸钙通过熔融共混制备3D打印玄武岩纤维/聚乳酸复合线材。讨论了纤维含量、成核剂用量、硅烷偶联剂用量、环氧扩链剂用量、纳米碳酸钙用量对复合线材力学性能的影响。结果表明:w(BF)以20%~30%为宜;TMC–210对于复合线材强度增强效果不明显;w(KH–550)为7.5%、w(KL–E4370B)为4%、w(纳米碳酸钙)为7.5%时,复合线材力学性能最佳。

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  • 增韧剂对废聚苯乙烯的力学性能、HDT、VST及尺寸稳定性的影响

    李湘;方松刚;徐娟;殷洁;

    研究了苯乙烯–丁二烯–苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和高胶粉对废电视机后壳料聚苯乙烯(F–PS)的力学性能、尺寸稳定性、热变形温度(HDT)和维卡软化点温度(VST)的影响,结果表明:SBS和高胶粉在F–PS中有协同增韧作用,在F–PS中复配加入w=6%的SBS和w=2%的高胶粉时,材料的缺口冲击强度从4.5 kJ/m2提高到7.6 kJ/m2,增加量为3.1 kJ/m2,比单独添加w=8%的SBS的缺口冲击强度(6.9 kJ/m2)高0.7 kJ/m2,伸长率从28.6%提高到36.7%,增加量为8.1个百分点;高胶粉和SBS都可提高F–PS的尺寸稳定性,但会使F–PS的HDT和VST降低。

    2022年06期 v.20;No.120 59-61+65页 [查看摘要][在线阅读][下载 660K]
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  • 增韧剂对废聚苯乙烯的力学性能、HDT、VST及尺寸稳定性的影响

    李湘;方松刚;徐娟;殷洁;

    研究了苯乙烯–丁二烯–苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和高胶粉对废电视机后壳料聚苯乙烯(F–PS)的力学性能、尺寸稳定性、热变形温度(HDT)和维卡软化点温度(VST)的影响,结果表明:SBS和高胶粉在F–PS中有协同增韧作用,在F–PS中复配加入w=6%的SBS和w=2%的高胶粉时,材料的缺口冲击强度从4.5 kJ/m2提高到7.6 kJ/m2,增加量为3.1 kJ/m2,比单独添加w=8%的SBS的缺口冲击强度(6.9 kJ/m2)高0.7 kJ/m2,伸长率从28.6%提高到36.7%,增加量为8.1个百分点;高胶粉和SBS都可提高F–PS的尺寸稳定性,但会使F–PS的HDT和VST降低。

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  • NO测定用稳压装置改进及对比分析

    吴学涛;辛宇宙;童伟;梁勇;王伟清;丛日梅;

    针对绿色N2O4中NO测定时所使用的氧气稳压装置过于庞大、操作不便、压力不稳等问题,对稳压装置进行改进,从改进前后外观尺寸、内部管路、调压稳压时间、充氧后稳定压力示数、氧化瓶充氧后质量、NO测试效果等方面进行对比分析,结果表明,改进后装置优于改进前,有效解决了化验时氧气压力不稳的问题,提高了测试数据的平行性和准确性,改进后装置更能满足化验要求,且符合相关标准中技术指标要求。

    2022年06期 v.20;No.120 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 693K]
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  • NO测定用稳压装置改进及对比分析

    吴学涛;辛宇宙;童伟;梁勇;王伟清;丛日梅;

    针对绿色N2O4中NO测定时所使用的氧气稳压装置过于庞大、操作不便、压力不稳等问题,对稳压装置进行改进,从改进前后外观尺寸、内部管路、调压稳压时间、充氧后稳定压力示数、氧化瓶充氧后质量、NO测试效果等方面进行对比分析,结果表明,改进后装置优于改进前,有效解决了化验时氧气压力不稳的问题,提高了测试数据的平行性和准确性,改进后装置更能满足化验要求,且符合相关标准中技术指标要求。

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分析与测试

  • 某废铅蓄电池冶炼场地土壤铅污染特征及健康风险评价

    张浩;黄瑞;巨文军;王洋;王辉;

    以典型废铅蓄电池炼铅污染场地为研究对象,采用污染指数、潜在生态危害、健康风险和血铅评估模型(IEUBK)进行评价。结果显示:土壤铅含量为36.90~380.00 mg/kg,最大含量远超出国家农用地土壤环境质量风险筛选值,表明研究区土壤受到了严重的外源性重金属污染,整个研究区域处于轻微潜在生态风险之中;各区域重金属铅通过3种暴露途径对居民的非致癌风险为炼铅炉区>废电池堆放区>废铅渣堆放区>铅成型槽区>烟尘收集区>空白对照区,其中,儿童的非致癌总风险大于成人,存在一定的非致癌风险;由IEUBK模型预测儿童体内血铅质量浓度超过100μg/L的概率高达28.06%,远大于规定的安全概率限值5%。因此,研究区土壤重金属污染对周边生态环境和居民健康构成严重威胁。

    2022年06期 v.20;No.120 66-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 862K]
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  • 某废铅蓄电池冶炼场地土壤铅污染特征及健康风险评价

    张浩;黄瑞;巨文军;王洋;王辉;

    以典型废铅蓄电池炼铅污染场地为研究对象,采用污染指数、潜在生态危害、健康风险和血铅评估模型(IEUBK)进行评价。结果显示:土壤铅含量为36.90~380.00 mg/kg,最大含量远超出国家农用地土壤环境质量风险筛选值,表明研究区土壤受到了严重的外源性重金属污染,整个研究区域处于轻微潜在生态风险之中;各区域重金属铅通过3种暴露途径对居民的非致癌风险为炼铅炉区>废电池堆放区>废铅渣堆放区>铅成型槽区>烟尘收集区>空白对照区,其中,儿童的非致癌总风险大于成人,存在一定的非致癌风险;由IEUBK模型预测儿童体内血铅质量浓度超过100μg/L的概率高达28.06%,远大于规定的安全概率限值5%。因此,研究区土壤重金属污染对周边生态环境和居民健康构成严重威胁。

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  • 乒乓球生产用材料的结构的中红外光谱研究

    张美环;郭雨欣;李泽腾;刘荣;孟露;于宏伟;

    采用中红外(MIR)光谱和变温中红外(TD–MIR)光谱开展了乒乓球生产用材料的结构研究,结果表明:乒乓球生产用材料的结构的红外吸收模式主要包括ν(C—H–苯乙烯结构)、ν_(as)(CH_2–烃类结构)、ν_s(CH_2–烃类结构)、ν(C≡N–腈基结构)、ν(C=C–苯乙烯结构)、δ_s(CH_3–烃类结构)、ν(C=O–丙烯酸酯结构)、γ(C—H–丁二烯结构)及γ(C—H–苯乙烯结构);随测定温度的升高(20~120℃),材料结构主要官能团对应的红外吸收波数及吸收强度均有一定程度的改变,吸收波数出现了明显的蓝移或红移。

    2022年06期 v.20;No.120 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 862K]
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  • 乒乓球生产用材料的结构的中红外光谱研究

    张美环;郭雨欣;李泽腾;刘荣;孟露;于宏伟;

    采用中红外(MIR)光谱和变温中红外(TD–MIR)光谱开展了乒乓球生产用材料的结构研究,结果表明:乒乓球生产用材料的结构的红外吸收模式主要包括ν(C—H–苯乙烯结构)、ν_(as)(CH_2–烃类结构)、ν_s(CH_2–烃类结构)、ν(C≡N–腈基结构)、ν(C=C–苯乙烯结构)、δ_s(CH_3–烃类结构)、ν(C=O–丙烯酸酯结构)、γ(C—H–丁二烯结构)及γ(C—H–苯乙烯结构);随测定温度的升高(20~120℃),材料结构主要官能团对应的红外吸收波数及吸收强度均有一定程度的改变,吸收波数出现了明显的蓝移或红移。

    2022年06期 v.20;No.120 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 862K]
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  • 行业动态

    <正>一种自修复透明聚氨酯复合材料 金陵科技学院日前公开了一种具有荧光性、热可逆的自修复透明聚氨酯复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)采用糠胺(FAm)和4,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)通过一步法合成预聚体(MPF),采用亲双烯体进行反应,通过吸电子作用发生Diels-Alder(DA)反应得到热可逆的自修复透明聚氨酯(PU–DA);(2)通过物理结合方式在薄膜流延成型前加入氨基修饰的石墨烯量子点(NH_2–GQDs),制备出具有荧光性的、热可逆的自修复透明聚氨酯/石墨烯复合薄膜(NH_2–GQDs/PU–DA)。该法通过分子链的设计将热可逆DA共价键成

    2022年06期 v.20;No.120 77-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 701K]
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    <正>一种自修复透明聚氨酯复合材料 金陵科技学院日前公开了一种具有荧光性、热可逆的自修复透明聚氨酯复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)采用糠胺(FAm)和4,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)通过一步法合成预聚体(MPF),采用亲双烯体进行反应,通过吸电子作用发生Diels-Alder(DA)反应得到热可逆的自修复透明聚氨酯(PU–DA);(2)通过物理结合方式在薄膜流延成型前加入氨基修饰的石墨烯量子点(NH_2–GQDs),制备出具有荧光性的、热可逆的自修复透明聚氨酯/石墨烯复合薄膜(NH_2–GQDs/PU–DA)。该法通过分子链的设计将热可逆DA共价键成

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  • 《化学推进剂与高分子材料》2022年(第20卷)总目次

    <正>~~

    2022年06期 v.20;No.120 79-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 620K]
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